시력 상실 및 1명의 사망과 관련된 안약이 회수되었습니다.

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EzriCare 인공 눈물 제조사는 미국 보건 당국이 이 제품을 약물 내성 박테리아 종과 연관시킨 후 점안액을 회수하고 있다고 밝혔습니다.

아만다 홀푸치

일반의약품 점안제 브랜드 제조업체는 EzriCare 인공 눈물 제품이 최소 1명의 사망과 5명의 시력 상실을 초래한 약물 내성 박테리아 변종과 연관되어 리콜한다고 밝혔습니다. .

질병통제예방센터(CDC)는 혈액, 폐 및 기타 신체 부위에 감염을 일으킬 수 있는 박테리아 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa)의 발생을 조사하고 있으므로 안약 사용을 중단하라고 사람들에게 권고했습니다. 이 박테리아 계통은 이번 발병 이전에는 미국에서 확인된 적이 없었으며 일반적으로 최후의 수단으로 간주되는 카바페넴이라는 항생제 계열에 내성을 갖고 있습니다.

CDC는 화요일 현재 12개 주에서 55명에게서 이 박테리아가 발견됐다고 밝혔다. 이 기관은 감염으로 인해 1명이 사망하고 안구 감염자 11명 중 5명이 시력을 잃었으며 일부 입원했다고 밝혔습니다.

식품의약국(FDA)은 목요일 밤 리콜 대상에 EzriCare 안약을 제조하는 인도 회사인 Global Pharma가 제조한 Delsam Pharma의 인공 눈물도 포함되어 있다고 밝혔습니다. 글로벌파마는 "많은 주의를 기울여" 안약을 회수하고 있다고 밝혔다.

글로벌파마는 이메일 성명을 통해 "미국 연방 당국과 전적으로 협력하고 있으며 이 문제에 대해 계속 조사하고 있지만 지금까지 우리 제조 시설이 오염의 원인인지 여부는 확인하지 못했다"고 밝혔다.

CDC는 이번 발병으로 영향을 받은 대부분의 사람들이 감염되기 전에 인공 눈물을 사용했다고 밝혔습니다. 그동안 10개 이상의 브랜드의 인공눈물을 사용했다고 보고했고, 2개 이상을 사용하는 환자도 있었지만, 가장 많이 사용하는 브랜드는 에즈리케어 인공눈물이다.

CDC는 안구 감염 유무에 관계없이 수집한 에즈리케어 안약의 개봉된 병에서 약물 내성 박테리아 균주를 발견했다고 밝혔습니다. 해당 기관은 제조 과정에서 오염이 발생했는지 확인하기 위해 개봉하지 않은 병을 테스트하고 있습니다.

CDC에 따르면 이 박테리아 균주는 2022년 5월부터 1월까지 캘리포니아, 콜로라도, 코네티컷, 플로리다, 뉴저지, 뉴멕시코, 뉴욕, 네바다, 텍사스, 유타, 워싱턴, 위스콘신의 사람들에게서 발견되었습니다. 기관은 4개의 의료 시설 클러스터와 연결되어 있다고 말했습니다.

CDC는 EzriCare 인공 눈물을 사용한 사람들과 눈 감염 징후가 있는 사람들은 즉시 치료를 받아야 한다고 말했습니다. 증상에는 노란색, 녹색 또는 투명한 눈 분비물, 눈이나 눈꺼풀의 충혈, 빛에 대한 민감도 증가, 눈 통증 또는 불편함이 포함될 수 있습니다.

미국 안과 학회의 대변인인 Thomas L. Steinemann 박사는 사람들이 다른 유형의 안약을 사용하는 것에 대해 “너무 걱정할” 필요는 없다고 말했습니다.

"우리는 눈물을 흘리는데도 사용하고, 항생제에도 사용하고, 녹내장 치료에도 사용합니다." Steinemann 박사는 말했습니다. "우리는 매일 점안약병을 사용하며, 점안병 사용자의 대다수는 걱정할 이유가 없다고 생각합니다."

클리블랜드에 있는 MetroHealth Medical Center의 안과 의사인 Steinemann 박사는 CDC 보고서에 따르면 EzriCare 인공 눈물에는 방부제가 포함되어 있지 않으며, 이는 오염될 경우 박테리아의 성장을 막을 수 있는 어떤 것도 없다는 것을 의미합니다.

방부제는 눈 자극을 악화시킬 수 있기 때문에 하루 4번 이상 사용하는 환자에게 방부제 없는 인공눈물을 의사들이 권하는 경우가 많다고 한다. 그는 나중에 다시 사용할 수 없고 일회용 유리병에 담긴 무방부제 안약에 대해서만 들어본 적이 있다고 말했습니다.